Laura Carrera García
Ayudante de investigación
Grupo de investigación
La investigadora Laura Carrera es licenciada en medicina por la Universidad de Salamanca en 2011. Realizó su formación MIR en Pediatría y áreas específicas durante los años 2012 y 2016 en el Hospital Universitario Central de Asturias. Posteriormente obtuvo la acreditación en neuropediatría avalada por la Sociedad Española de Neurología Pediátrica en 2017.
Desde el año 2018 trabaja como investigadora clínica en la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Hospital Sant Joan de Déu.
Perfiles profesionales en las redes
Últimas publicaciones
- Madrigal I, Villar-Vera C, Arca G, Exposito-Escudero JM, Rodríguez-Revenga L, Piolatti-Luna A, Muelas N, Vilchez R, Ciutad Celdran M, Codina-Bergadà A, Estévez-Arias B, Carrera-García L, Ortez-Gonzalez CI, Rodriguez-Carunchio L, Sebastiani G, Azorin I, Nascimento-Osorio A, Jou-Munoz C, Vilchez JJ and Natera-de Benito D MYL1-Related Congenital Myopathy: Clinical, Genetic and Pathological Insights. NEUROPATHOLOGY AND APPLIED NEUROBIOLOGY . 51(3): .
- Pérez-Vidarte F, Estévez-Arias B, Matalonga L, Yubero-Siles D, Codina-Bergadà A, Ortez-Gonzalez CI, Medina J, De Sena-De Cabo L, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Jou-Munoz C, Tizzano E, Nascimento-Osorio A and Natera-de Benito D Fetal Akinesia/Hypokinesia and Arthrogryposis of Neuromuscular Origin: Etiologic Groups, Genetics, and Phenotypic Spectrum Annals of Clinical and Translational Neurology . : .
- Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Ñungo Garzón NC, Pareja A, Fernández-García MA, Ortez-Gonzalez CI, Medina J, Martínez-Salcedo E, Urbano M, Grimalt MA, Munell F, García-Campos Ó, Roca S, Obdulia Moya Arcos, Estévez-Arias B, Balsells S, Frongia AL, Borràs A, Puig-Ram C, García Romero M, Calvo R, López-Lobato M, Pitarch-Castellano I, Natera-de Benito D and Nascimento-Osorio A Upper limb motor function in individuals with SMA type 2: natural history and impact of therapies JOURNAL OF NEUROLOGY . 272(5): 331-331.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
- Código
- PI22/01382
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Identificación de predictores de arritmias cardiacas y muerte súbita en pacientes pediatricos afectos de enfermedades neuromusculares
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI21/00094
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2026
- Nombre del proyecto:
- ArmTracker: A state-of-the-art wearable system to assess upper limb motor function in reallife conditions for patients with Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy.
- Investigador/a principal
- Daniel Natera de Benito
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundació La Marató de TV3
- Código
- 561/C/2020
- Fecha de inicio-fin:
- 2021 - 2024