Buscador de projectes

Projectes

  • IDENTIFICACIÓN DE NUEVAS DIANAS TERAPÉUTICAS PARA EL SÍNDROME DE RETT BASADAS EN LA MODULACIÓN DE LA NEUROTRANSMISIÓN.

    Investigador/a principal
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Convocatoria
    II CONVOCATORIA DE MICROBECAS A LA INVESTIGACIÓN “ MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN”
    Codi
    MUÉVETE POR LOS QUE NO PUEDEN
    Any d'inici
    2019
    Any de finalització
    2022
    Financiador
    Federación Española de Enfermedades Raras
  • Rare Coding Genetic Variants Associated with neonatal arterial ischemic stroke

    Investigador/a principal
    Alfredo Garcia-Alix Pérez
    Convocatoria
    Ictus i lesions medul·lars/cerebrals traumàtiques
    Codi
    201714.10
    Any d'inici
    2018
    Any de finalització
    2021
    Financiador
    Fundació La Marató de TV3
  • I Edición de los premios AELMHU

    Investigador/a principal
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Convocatoria
    I Edición de los premios AELMHU
    Codi
    AELMHU
    Any d'inici
    2017
    Any de finalització
    2024
    Financiador
    Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos – AELMHU
  • Expressió de MECP2: s.duplicació MECP2 i s.Rett

    Investigador/a principal
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Codi
    PFNR0085
    Any d'inici
    2017
    Any de finalització
    2024
    Financiador
    OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
  • El paisaje entre el fenotipo y el genotipo de enfermedades neurológicas del desarrollo: Validación de un modelo de biología funcional clínica

    Investigador/a principal
    Francesc Palau Martínez
    Codi
    Fundación Isabel Gemio
    Any d'inici
    2017
    Any de finalització
    2022
    Financiador
    Fundación Isabel Gemio Inv. De Distrofias Musculares y Enfermedades Raras
  • Grup de Recerca en Neurociències Pediàtriques

    Investigador/a principal
    Francesc Palau Martínez
    Convocatoria
    SGR 2017-2019
    Codi
    2017 SGR 1308
    Any d'inici
    2017
    Any de finalització
    2021
    Financiador
    Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
  • El modelo de genómica clínica - genómica funcional en la innovación diagnóstica de las enfermedades neurogenéticas (Genomiclnnova)

    Investigador/a principal
    Francesc Palau Martínez
    Convocatoria
    Proyectos de desarrollo tecnológico en salud
    Codi
    DTS16/00196
    Any d'inici
    2017
    Any de finalització
    2018
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Secuenciación del exoma para descubrir nuevos genes candidatos en pacientes con S. de Rett

    Investigador/a principal
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Codi
    Precipita
    Any d'inici
    2015
    Any de finalització
    2017
    Financiador
    OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
  • Duplicación de MECP2: estudio genético y clínico en pacientes españoles

    Investigador/a principal
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Convocatoria
    2015
    Codi
    Duplicación MECP2
    Any d'inici
    2015
    Any de finalització
    2015
    Financiador
    Asociación Miradas que hablan Duplicación Mecp2
  • SGR 2014_Grup de recerca en neurociències i metabolisme pediàtric

    Investigador/a principal
    Jaume Campistol Plana
    Convocatoria
    SGR
    Codi
    2014SGR1150
    Any d'inici
    2014
    Any de finalització
    2017
    Financiador
    Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca